| Hemiparkinsonism-Somatic
Hemiatrophy Syndrome
Mary
Jenkins, Dan Mendonca, Andrew Parrent, Mandar S. Jog
Abstract:
Purpose: This paper highlights the hemiparkinsonism-hemiatrophy
(HPHA) syndrome as a unique presentation of the parkinsonian
state. Clinically relevant diagnostic and treatment aspects
are reviewed. Method: We report a case of HPHA,
in a 21-year-old, otherwise healthy, woman. Clinical and radiographic
features of our case are presented. We also review the current
literature on the clinical, radiological and pathophysiological
mechanisms of HPHA. Results: In our case, despite
the lack of benefit from anticholinergics and dopamine agonists
(the patient declined treatment with levodopa), the patient
showed a dramatic improvement with subthalamic nucleus stimulator
(STN) implantation. There are no reported cases of use of STN
stimulator in HPHA. Conclusion: Hemiparkinsonism-hemiatrophy
is a distinct entity that may be clinically and pathogenetically
different from idiopathic Parkinson's disease; hence, HPHA needs
to be considered as a possible syndrome in patients that have
persistent unilateral parkinsonism. As medications are reported
to be unhelpful in HPHA cases, early surgical intervention may
be an option, such as in our case.
Résumé:
Hémiparkinsonisme-syndrome hémiatrophique somatique.
Objectif: Cet article met en lumière le
syndrome hémiparkinsonisme-hémiatrophie (HPHA)
comme présentation particulière de l'état
parkinsonien. Les aspects diagnostiques et thérapeutiques
pertinents à la clinique sont revus. Méthode:
Nous rapportons un cas de HPHA chez une femme âgée
de 21 ans, en bonne santé par ailleurs, et présentons
les observations cliniques et radiologiques pertinentes. Nous
avons revu la littérature sur les mécanismes cliniques,
radiologiques et physiopathologiques de l'HPHA. Résultats:
Chez notre patiente, malgré l'absence de réponse
aux anticholinergiques et aux agonistes dopaminergiques (la
patiente a refusé de prendre de la lévodopa),
une amélioration marquée a été observée
suite à l'implantation d'un stimulateur dans le noyau
sous-thalamique (NST). Il n'existe pas de cas rapporté
de l'utilisation d'un stimulateur du NST dans l'HPHA. Conclusion:
L'hémiparkinsonisme-hémiatrophie est une entité
distincte qui est peut-être différente de la maladie
de Parkinson idiopathique au point de vue clinique et anatomopathologique.
L'HPHA doit donc être considéré dans le
diagnostic différentiel des patients qui présentent
un parkinsonisme unilatéral persistant. Comme, selon
la littérature, la médication n'est pas efficace
chez les cas de HPHA, une chirurgie précoce peut être
une option valable comme ce fut le cas chez notre patiente.
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Can.
J. Neurol. Sci. 2002; 29: 184-187
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