| Diagnosis,
Classification and Natural History of Degenerative Dementias
H.
Feldman and A. Kertesz
Abstract:
The release of the first approved medications for the treatment
of Alzheimer's disease in Canada has highlighted the renewed
need and importance of diagnostic accuracy and understanding
of the spectrum of the dementias. The epidemiological scope
of the problem of dementia in Canada including risk factors,
caregiving patterns and costs of care have been well-characterized
through the Canadian Study of Health and Aging (CSHA 1991-1996)
with some of the key findings reviewed here. Beyond Alzheimer's
disease the phenotypes and genotypes of the other degenerative
dementias have been emerging with proposed operational diagnostic
criteria that should facilitate their recognition in clinical
practice. This paper reviews the clinical phenotypes of the
most common causes of dementia with a proposed classification
scheme and with discussion of their relevance from a differential
treatment standpoint. This paper served as a background document
for the working group of the Consensus Conference on Dementia
(C3D) in February 1998 and has been revised subsequently for
this publication.
Résumé:
Diagnostic, classification et histoire naturelle des démences
dégénératives. L'apparition sur le
marché des premiers médicaments approuvés
pour le traitement de la maladie d'Alzheimer au Canada a souligné
la nécessité et l'importance de l'exactitude du
diagnostic et la compréhension du spectre des démences.
L'envergure épidémiologique du problème
de la démence au Canada incluant les facteurs de risque,
les modalités de soins et le coût des soins a été
bien caractérisée par l'Étude canadienne
sur la santé et le vieillissement (ÉCSV 1991-1996)
dont nous revoyons ici les observations principales. Au-delà
de la maladie d'Alzheimer, les phénotypes et génotypes
des autres démences dégénératives
sont maintenant mieux définis et des critères
diagnostiques opérationnels ont été proposés,
ce qui devrait faciliter leur identification en pratique clinique.
Cet article a servi de référence pour le groupe
de travail de la Conférence de consensus sur la démence
(C3D) en février 1998 et a été révisé
subséquemment pour la présente publication.
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Can.
J. Neurol. Sci. 2001; 28: Suppl. 1 - S17-S27
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